利用 AI 研究现有试验,分析研究设计,并撰写带有正确引用的方案章节。通过全面的文献支持,更快地构建更强的试验方案。
1000多名研究人员和大学评价
寻找和审查支持方案设计的相关试验需要 2-3 个月的搜索时间。
从数十个试验中手动提取研究设计、终点和方法非常耗时。
创建背景章节、研究依据和方法描述需要广泛的文献综述和引用。
手动搜索会遗漏可能有助于更好设计决策或安全性考虑的相关试验。
如果没有全面的证据审查,证明设计决策(如终点或标准)的合理性将变得困难。
提出有关 FDA、EMA 或其他监管机构对您治疗领域要求的问题。通过官方指导文件的引用,获取全面的答案。
示例:FDA 对糖尿病药物开发中心血管安全性研究的要求是什么?
使用文献综述提取并比较多个试验的研究设计。查看其他研究如何选择终点、纳入标准和统计方法。
使用 AI 搜索了解您领域的当前研究,查看已研究的内容。审查现有证据以识别新试验的空白和机会,或使用深度研究获取突出未研究领域的综合报告。
使用 AI Writer 生成背景、原理和方法部分,并自动添加引用。获取参考相关研究的草稿内容。
Know what researchers, students, doctors, and professionals are saying about Paperguide.
临床研究者设计新试验和撰写研究方案
方案撰写者为监管审批创建试验文件
监管事务专家准备药物申请和支持文件
CRO 团队为制药客户制定协议
医学撰稿人撰写监管文件和临床研究报告
生物统计学家选择研究设计和统计方法
提供治疗领域的综合报告,包括现有试验和空白的详细分析。
通过组织良好的表格比较研究中的试验设计,包括终点和安全性数据。
提出具体的试验设计问题,并通过引用获得关于最佳方法的即时答案。
生成协议部分,如背景和方法论,并自动引用相关研究。
直接向已发表的试验协议提问,以了解具体的设计和方法选择。
为协议元素(如终点、群体或方法)创建提取表单,以便进行一致的比较。