Nutzen Sie KI, um bestehende Studien zu recherchieren, Studiendesigns zu analysieren und Protokollabschnitte mit korrekten Zitaten zu verfassen. Erstellen Sie schneller fundierte Studienprotokolle mit umfassender Literaturunterstützung.
Bewertet von über 1000 Forschern und Universitäten
Die Suche und Überprüfung relevanter Studien zur Unterstützung des Protokolldesigns dauert 2-3 Monate.
Die manuelle Extraktion von Studiendesigns, Endpunkten und Methoden aus Dutzenden von Studien ist zeitaufwendig.
Die Erstellung von Hintergrundabschnitten, Studienbegründungen und Methodenbeschreibungen erfordert umfangreiche Literaturrecherche und Zitationen.
Manuelle Suchen übersehen relevante Studien, die bessere Designentscheidungen oder Sicherheitsüberlegungen beeinflussen könnten.
Ohne umfassende Evidenzprüfung ist es schwierig, Designentscheidungen wie Endpunkte oder Kriterien zu rechtfertigen.
Stellen Sie Fragen zu FDA-, EMA- oder anderen regulatorischen Anforderungen für Ihren Therapiebereich. Erhalten Sie umfassende Antworten mit Zitaten aus offiziellen Leitliniendokumenten.
Beispiel: Welche FDA-Anforderungen gibt es für kardiovaskuläre Sicherheitsstudien bei der Entwicklung von Diabetes-Medikamenten?
Nutzen Sie die Literaturrecherche, um Studiendesigns aus mehreren Studien zu extrahieren und zu vergleichen. Sehen Sie, wie andere Studien Endpunkte, Einschlusskriterien und statistische Methoden gewählt haben.
Befragen Sie die KI-Suche zu aktuellen Forschungen in Ihrem Bereich, um zu sehen, was bereits untersucht wurde. Überprüfen Sie die vorhandene Evidenz, um Lücken und Chancen für Ihre neue Studie zu identifizieren, oder nutzen Sie Deep Research für umfassende Berichte, die wenig untersuchte Bereiche hervorheben.
Verwenden Sie den KI-Writer, um Hintergrund-, Begründungs- und Methodikabschnitte mit automatischen Zitaten zu erstellen. Erhalten Sie Entwurfsinhalte, die auf relevante Studien verweisen.
Know what researchers, students, doctors, and professionals are saying about Paperguide.
Klinische Prüfärztedie neue Studien entwerfen und Studienprotokolle verfassen
Protokollverfasserdie Studiendokumente für behördliche Genehmigungen erstellen
Regulatory Affairs-Spezialistendie Arzneimittelanträge und unterstützende Dokumentation vorbereiten
CRO-TeamsEntwicklung von Protokollen für pharmazeutische Kunden
Medizinische AutorenErstellung von regulatorischen Dokumenten und klinischen Studienberichten
BiostatistikerAuswahl von Studiendesigns und statistischen Methoden
Erhalten Sie umfassende Berichte zu Therapiegebieten mit detaillierter Analyse bestehender Studien und Lücken.
Vergleichen Sie Studiendesigns in übersichtlichen Tabellen mit Endpunkt- und Sicherheitsdaten.
Stellen Sie spezifische Fragen zum Studiendesign und erhalten Sie sofortige Antworten mit Quellenangaben zu optimalen Ansätzen.
Generieren Sie Protokollabschnitte wie Hintergrund und Methodik mit automatischen Verweisen auf relevante Studien.
Stellen Sie Fragen direkt an veröffentlichte Studienprotokolle, um spezifische Design- und Methodikentscheidungen zu verstehen.
Erstellen Sie Extraktionsformulare für Protokollelemente wie Endpunkte, Populationen oder Methoden für einen konsistenten Vergleich.