Utiliza la IA para investigar ensayos existentes, analizar diseños de estudios y redactar secciones de protocolos con citas adecuadas. Crea protocolos de ensayo más sólidos y rápidos con amplio respaldo bibliográfico.
Valorado por más de 1000 investigadores y universidades
Encontrar y revisar ensayos relevantes para respaldar el diseño de protocolos lleva 2-3 meses de búsqueda.
Extraer manualmente diseños de estudio, criterios de valoración y métodos de docenas de ensayos consume mucho tiempo.
Crear secciones de antecedentes, justificación del estudio y descripciones metodológicas requiere una extensa revisión bibliográfica y citas.
Las búsquedas manuales omiten ensayos relevantes que podrían informar mejores decisiones de diseño o consideraciones de seguridad.
Sin una revisión exhaustiva de la evidencia, es difícil justificar decisiones de diseño como criterios de valoración o criterios de inclusión.
Haz preguntas sobre los requisitos de la FDA, EMA u otras agencias reguladoras para tu área terapéutica. Obtén respuestas completas con citas de documentos de orientación oficiales.
Ejemplo: ¿Cuáles son los requisitos de la FDA para estudios de seguridad cardiovascular en el desarrollo de medicamentos para la diabetes?
Utiliza la revisión de literatura para extraer y comparar diseños de estudio de múltiples ensayos. Observa cómo otros estudios eligieron criterios de valoración, criterios de inclusión y métodos estadísticos.
Pregunta a la búsqueda con IA sobre la investigación actual en tu área para ver qué se ha estudiado. Revisa la evidencia existente para identificar brechas y oportunidades para tu nuevo ensayo, o utiliza la investigación profunda para obtener informes completos que destaquen áreas poco estudiadas.
Utiliza el escritor de IA para generar secciones de antecedentes, justificación y metodología con citas automáticas. Obtén borradores que referencien estudios relevantes.
Know what researchers, students, doctors, and professionals are saying about Paperguide.
Investigadores clínicosque diseñan nuevos ensayos y redactan protocolos de estudio
Redactores de protocolosque crean documentos de ensayo para aprobación regulatoria
Especialistas en asuntos regulatoriosque preparan solicitudes de medicamentos y documentación de apoyo
Equipos CROdesarrollando protocolos para clientes farmacéuticos
Redactores médicoscreando documentos regulatorios e informes de estudios clínicos
Bioestadísticosseleccionando diseños de estudio y métodos estadísticos
Obtén informes completos sobre áreas terapéuticas con análisis detallado de ensayos existentes y brechas.
Compara diseños de ensayos entre estudios en tablas organizadas con datos de criterios de valoración y seguridad.
Haz preguntas específicas sobre diseño de ensayos y obtén respuestas inmediatas con citas sobre enfoques óptimos.
Genera secciones de protocolo como antecedentes y metodología con referencias automáticas a estudios relevantes.
Haz preguntas directamente a protocolos de ensayos publicados para entender decisiones específicas de diseño y metodología.
Crea formularios de extracción para elementos de protocolo como criterios de valoración, poblaciones o métodos para una comparación consistente.