Utilizza l'IA per ricercare studi esistenti, analizzare i disegni di studio e scrivere sezioni di protocollo con citazioni appropriate. Crea protocolli di studio più solidi e più velocemente con un supporto completo della letteratura.
Valutato da oltre 1000 ricercatori e università
Trovare e revisionare studi rilevanti per supportare la progettazione del protocollo richiede 2-3 mesi di ricerca.
Estrarre manualmente disegni di studio, endpoint e metodi da decine di studi richiede molto tempo.
Creare sezioni di background, razionale dello studio e descrizioni metodologiche richiede un'ampia revisione della letteratura e citazioni.
Le ricerche manuali tralasciano studi rilevanti che potrebbero informare decisioni di design migliori o considerazioni sulla sicurezza.
Senza una revisione completa delle evidenze, è difficile giustificare decisioni di design come endpoint o criteri.
Fai domande sui requisiti FDA, EMA o altre normative per la tua area terapeutica. Ottieni risposte complete con citazioni da documenti ufficiali di orientamento.
Esempio: quali sono i requisiti FDA per gli studi sulla sicurezza cardiovascolare nello sviluppo di farmaci per il diabete?
Utilizza Literature Review per estrarre e confrontare i design di studio da più trial. Osserva come altri studi hanno scelto endpoint, criteri di inclusione e metodi statistici.
Chiedi ad AI Search informazioni sulla ricerca attuale nella tua area per vedere cosa è stato studiato. Esamina le evidenze esistenti per identificare lacune e opportunità per il tuo nuovo trial, oppure utilizza Deep Research per ottenere report completi che evidenziano aree poco studiate.
Utilizza AI Writer per generare sezioni di background, razionale e metodologia con citazioni automatiche. Ottieni bozze di contenuti che fanno riferimento a studi pertinenti.
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Ricercatori cliniciche progettano nuovi trial e scrivono protocolli di studio
Redattori di protocolliche creano documenti di trial per l'approvazione normativa
Specialisti in affari regolatoriche preparano domande di autorizzazione per farmaci e documentazione di supporto
Team CROsviluppo di protocolli per clienti farmaceutici
Medical Writercreazione di documenti regolatori e report di studi clinici
Biostatisticiselezione di disegni di studio e metodi statistici
Ottieni report completi su aree terapeutiche con analisi dettagliate degli studi esistenti e delle lacune.
Confronta i disegni di studio tra diversi trial in tabelle organizzate con dati su endpoint e sicurezza.
Fai domande specifiche sul disegno di studio e ottieni risposte immediate con citazioni sugli approcci ottimali.
Genera sezioni di protocollo come background e metodologia con riferimenti automatici a studi rilevanti.
Fai domande direttamente ai protocolli di studi pubblicati per comprendere scelte specifiche di design e metodologia.
Crea moduli di estrazione per elementi del protocollo come endpoint, popolazioni o metodi per un confronto coerente.