La capa de evidencia publicada para el desarrollo de fármacos
Desde la biología de la diana hasta los asuntos médicos, cada función toma decisiones que la literatura publicada debe respaldar. Paperguide ayuda a tus equipos a encontrar, sintetizar y defender esa evidencia, fundamentada en citas y citada hasta la declaración, en un único espacio de trabajo nativo de IA.
La evidencia está publicada. Encontrarla, sintetizarla y defenderla es el trabajo.
Cada función del desarrollo de fármacos se apoya en la misma tarea de fondo: una revisión de literatura detrás de una decisión. La justificación de una diana. Un referente para el diseño de un ensayo. Una respuesta de información médica. Una revisión de señales de seguridad. Realizada entre una base de datos de búsqueda, PDFs, hojas de cálculo y presentaciones, esa revisión es lenta, y cuando alguien pregunta "¿cuál es la evidencia de esto?", la respuesta está dispersa entre herramientas y personas.
- El mismo trabajo de literatura repetido en descubrimiento, clínica, seguridad y asuntos médicos.
- Evidencia que debe estar citada y ser defendible, ante un regulador, un KOL o un comité interno.
- Revisiones que quedan desactualizadas y hay que volver a ejecutar a medida que aparece nueva literatura.
- Personal científico especializado dedicando horas a la búsqueda y la extracción, no al criterio.
El trabajo de evidencia atraviesa todas las etapas. Paperguide también.
El desarrollo de fármacos es una cadena de decisiones respaldadas por evidencia. Paperguide está presente en las etapas donde la evidencia publicada determina la decisión.
Descubrimiento
Comprende la biología de la enfermedad, los mecanismos y la justificación de la diana a partir de la literatura.Preclínico
Compara modelos, biomarcadores y hallazgos previos antes de diseñar los estudios.Desarrollo clínico
Fundamenta el diseño del ensayo, los criterios de valoración y los comparadores en evidencia publicada.Regulatorio y seguridad
Crea revisiones de literatura reproducibles para presentaciones regulatorias y detección de señales.Asuntos médicos y HEOR
Mantén la síntesis de evidencia actualizada para el intercambio científico y la demostración de valor.
Para qué lo usan los equipos a lo largo del pipeline
Descubrimiento y biología de la diana
Mapea la evidencia de una diana
Comprende el mecanismo de una enfermedad
Evalúa las señales de seguridad de una diana
Investigación preclínica
Compara modelos de enfermedad
Compara biomarcadores de interacción
Sintetiza la eficacia preclínica
Desarrollo clínico
Extrae evidencia de ensayos comparadores
Compara el diseño de ensayos
Define y defiende los criterios de valoración
Regulatorio y seguridad de fármacos
Criba la literatura de seguridad para la revisión de señales
Apoya la revisión de una presentación regulatoria
Monitoriza la literatura de seguridad emergente
Asuntos médicos (no promocional)
Responde una consulta de información médica
Realiza un análisis de brechas de publicación
Mantén a los MSL al día
HEOR y acceso al mercado
Elabora una revisión de efectividad comparativa
Resume la evidencia económica
Por qué los equipos científicos y médicos pueden confiar en los resultados
En el sector farmacéutico, una respuesta solo es útil si se puede rastrear su fuente, comprobar y defender, ante un regulador, un KOL o un comité de revisión interno. Estos son los mecanismos que hacen que los resultados de Paperguide resistan.
Citas a nivel de frase en cada afirmación
Las respuestas, extracciones y borradores enlazan con la declaración exacta de la fuente, de modo que cualquier resultado puede verificarse y defenderse.
Un método de revisión sistemática real donde importa
Protocolo, cribado documentado, extracción verificada y PRISMA para las revisiones regulatorias, de seguridad y de HEOR, no un resumen de caja negra.
Control humano sobre cada decisión de revisión
La IA prepara la evidencia; un revisor o verificador designado confirma cada etapa, con cada decisión atribuible.
Evidencia favorable y desfavorable, ambas a la vista
El cribado y la extracción capturan los hallazgos adversos y negativos, no solo los resultados favorables.
La calidad de la evidencia, a la vista
El cuartil de la revista, el SJR, el SNIP y las señales de citación acompañan cada resultado.
Revisiones que vuelves a ejecutar, no a reconstruir
Los protocolos y criterios guardados convierten las actualizaciones del ciclo de vida en una nueva ejecución de un método documentado.
Tu biblioteca, conectada
Importa desde Zotero o Mendeley; las colecciones de referencias internas alimentan la búsqueda, la revisión, la extracción y la escritura.
200M+ artículos revisados por pares
A través de PubMed, arXiv, OpenAlex y Semantic Scholar.
Un espacio de trabajo, las herramientas a las que recurre cada función
Revisión Sistemática
Extracción de datos
AI Search
Agente de investigación
Agente de revisión de literatura
AI Writer
Gestor de referencias
Chat con PDF
Casos de éxito
Realizamos revisiones para todo el departamento en una fracción del tiempo, y cada afirmación sigue siendo trazable hasta su fuente.Leer caso de éxito
El cribado con doble revisor y evidencia citada mantiene nuestras revisiones sistemáticas listas para auditoría desde el primer día.Leer caso de éxito
Cada respuesta al cliente está fundamentada en fuentes que realmente podemos defender en la sala.Leer caso de éxito
De una pregunta de investigación a un informe con citas sin alternar entre cinco herramientas distintas.Leer caso de éxito
Testimonios
The sentence-level citations are what make it usable in a regulated setting. Every claim our field team surfaces can be traced and defended, and the synthesis is done once for everyone.
We benchmark trial designs and endpoints against the published record in an afternoon rather than weeks, with the sources attached to every point.
Screening safety literature against defined criteria, with cited evidence on every paper, made our signal reviews faster and more consistent, and every call is traceable.
Every extracted value cites the statement it came from. When an assessor questions a number, we answer in seconds instead of spending an afternoon back in the PDFs.
Listo para tu revisión de seguridad y cumplimiento
SSO y acceso basado en roles, control de acceso a nivel de espacio de trabajo, administración para equipos y empresas.
Próximamente: GDPR, SOC 2 e ISO 27001.
Reúne tu trabajo de evidencia en un solo lugar
Reserva una demo y te mostraremos cómo tus equipos encuentran, sintetizan y defienden la evidencia publicada, desde el descubrimiento hasta los asuntos médicos, en un solo espacio de trabajo.