Il livello delle evidenze pubblicate per lo sviluppo di farmaci
Dalla biologia del target al medical affairs, ogni funzione prende decisioni che la letteratura pubblicata deve sostenere. Paperguide aiuta i tuoi team a trovare, sintetizzare e difendere quelle evidenze, fondate sulle citazioni e citate fino alla singola affermazione, in un unico spazio di lavoro AI-native.
Le evidenze sono pubblicate. Trovarle, sintetizzarle e difenderle è il lavoro.
Ogni funzione nello sviluppo di farmaci si basa sullo stesso compito di fondo: una revisione della letteratura dietro una decisione. Un razionale di target. Un benchmark di disegno dello studio. Una risposta di medical information. Una revisione di un segnale di sicurezza. Svolta tra un database di ricerca, PDF, fogli di calcolo e presentazioni, quella revisione è lenta, e quando qualcuno chiede "quali sono le evidenze a supporto", la risposta è sparsa tra strumenti e persone.
- Lo stesso lavoro sulla letteratura ripetuto tra discovery, clinica, sicurezza e medical affairs.
- Evidenze che devono essere citate e difendibili, per un ente regolatorio, un KOL o un comitato interno.
- Revisioni che diventano obsolete e vanno rieseguite man mano che compare nuova letteratura.
- Personale scientifico specializzato che passa ore in ricerca ed estrazione, non nel giudizio.
Il lavoro sulle evidenze attraversa ogni fase. Così fa Paperguide.
Lo sviluppo di un farmaco è una catena di decisioni basate sulle evidenze. Paperguide è presente in tutte le fasi in cui le evidenze pubblicate guidano la scelta.
Discovery
Comprendi la biologia della malattia, i meccanismi e il razionale del target dalla letteratura.Preclinica
Confronta modelli, biomarcatori e risultati precedenti prima di progettare gli studi.Sviluppo clinico
Fonda disegno dello studio, endpoint e comparatori su evidenze pubblicate.Regolatorio e sicurezza
Costruisci revisioni della letteratura riproducibili per le sottomissioni e il signal detection.Medical Affairs e HEOR
Mantieni aggiornata la sintesi delle evidenze per lo scambio scientifico e il valore.
Come lo utilizzano i team lungo tutta la pipeline
Discovery e biologia del target
Mappa le evidenze di un target
Comprendi il meccanismo di malattia
Valuta i segnali di sicurezza del target
Ricerca preclinica
Confronta i modelli di malattia
Confronta i biomarcatori di target engagement
Sintetizza l'efficacia preclinica
Sviluppo clinico
Estrai le evidenze di studi comparatori
Confronta i disegni degli studi
Definisci e difendi gli endpoint
Regolatorio e sicurezza del farmaco
Seleziona la letteratura di sicurezza per la revisione dei segnali
Supporta la revisione di una sottomissione
Monitora la letteratura di sicurezza emergente
Medical Affairs (non promozionale)
Rispondi a una richiesta di medical information
Conduci una publication gap analysis
Mantieni aggiornati gli MSL
HEOR e Market Access
Costruisci una revisione di efficacia comparativa
Riassumi le evidenze economiche
Perché i team scientifici e medici possono fidarsi del risultato
Nel farmaceutico, una risposta è utile solo se può essere tracciata, verificata e difesa, davanti a un ente regolatorio, a un KOL o a un comitato interno. Questi sono i meccanismi che rendono affidabile il risultato di Paperguide.
Citazioni a livello di frase su ogni affermazione
Risposte, estrazioni e bozze rimandano all'esatta affermazione nella fonte, così ogni risultato può essere verificato e difeso.
Un vero metodo di revisione sistematica dove conta
Protocollo, screening documentato, estrazione verificata e PRISMA per le revisioni regolatorie, di sicurezza e HEOR, non un riassunto a scatola nera.
Controllo umano su ogni decisione di revisione
L'AI prepara le evidenze; un revisore o verificatore designato conferma ogni fase, con ogni decisione attribuibile.
Evidenze favorevoli e sfavorevoli, entrambe messe in luce
Screening ed estrazione rilevano i risultati avversi e negativi, non solo quelli a supporto.
Qualità delle evidenze resa visibile
Quartile della rivista, SJR, SNIP e segnali di citazione accompagnano ogni risultato.
Revisioni che riesegui, non ricostruisci
Protocolli e criteri salvati rendono gli aggiornamenti del ciclo di vita una riesecuzione di un metodo documentato.
La tua libreria, connessa
Importa da Zotero o Mendeley; le raccolte di riferimenti interne alimentano ricerca, revisione, estrazione e scrittura.
Oltre 200M di articoli peer-reviewed
Tra PubMed, arXiv, OpenAlex e Semantic Scholar.
Un unico spazio di lavoro, gli strumenti a cui ricorre ogni funzione
Revisione sistematica
Estrazione dati
AI Search
Agente di ricerca
Agente di revisione della letteratura
AI Writer
Gestore di riferimenti
Chat con PDF
Casi di studio
Conduciamo revisioni a livello di dipartimento in una frazione del tempo, e ogni affermazione resta tracciabile fino alla fonte.Leggi il caso di studio
Lo screening a doppio revisore con evidenze citate mantiene le nostre revisioni sistematiche pronte per l'audit fin dal primo giorno.Leggi il caso di studio
Ogni risposta ai clienti è fondata su fonti che possiamo davvero difendere di fronte a loro.Leggi il caso di studio
Da una domanda di ricerca a un report citato senza passare da cinque strumenti diversi.Leggi il caso di studio
Testimonianze
The sentence-level citations are what make it usable in a regulated setting. Every claim our field team surfaces can be traced and defended, and the synthesis is done once for everyone.
We benchmark trial designs and endpoints against the published record in an afternoon rather than weeks, with the sources attached to every point.
Screening safety literature against defined criteria, with cited evidence on every paper, made our signal reviews faster and more consistent, and every call is traceable.
Every extracted value cites the statement it came from. When an assessor questions a number, we answer in seconds instead of spending an afternoon back in the PDFs.
Pronto per la tua valutazione di sicurezza e conformità
SSO e accesso basato sui ruoli, controllo degli accessi a livello di spazio di lavoro, amministrazione per team ed enterprise.
In arrivo: GDPR, SOC 2 e ISO 27001.
Riunisci il tuo lavoro sulle evidenze in un unico posto
Prenota una demo e ti mostreremo come i tuoi team trovano, sintetizzano e difendono le evidenze pubblicate, dalla discovery al medical affairs, in un unico spazio di lavoro.