Le socle de preuves publiées du développement de médicaments
De la biologie des cibles aux affaires médicales, chaque fonction prend des décisions que la littérature publiée doit étayer. Paperguide aide vos équipes à trouver, synthétiser et défendre ces preuves — ancrées dans les citations et citées jusqu'à la phrase — dans un seul espace de travail natif IA.
Les preuves sont publiées. Les trouver, les synthétiser et les défendre, c'est là tout le travail.
Chaque fonction du développement de médicaments repose sur la même tâche sous-jacente : une revue de littérature derrière chaque décision. Une justification de cible. Un benchmark de conception d'essai. Une réponse d'information médicale. Une revue de signal de sécurité. Menée entre une base de données, des PDF, des tableurs et des présentations, cette revue est lente — et quand quelqu'un demande « quelles sont les preuves à l'appui ? », la réponse est éparpillée entre les outils et les personnes.
- Le même travail de littérature répété entre découverte, développement clinique, pharmacovigilance et affaires médicales.
- Des preuves qui doivent être citées et défendables — devant un régulateur, un KOL ou un comité interne.
- Des revues qui se périment et doivent être relancées à mesure que de nouvelles publications paraissent.
- Des effectifs scientifiques spécialisés qui passent des heures à chercher et extraire, pas à exercer leur jugement.
Le travail sur les preuves traverse toutes les étapes. Paperguide aussi.
Le développement de médicaments est une chaîne de décisions étayées par des preuves. Paperguide couvre les étapes où la décision repose sur les preuves publiées.
Découverte
Comprendre la biologie de la maladie, les mécanismes et la justification des cibles à partir de la littérature.Préclinique
Comparer les modèles, les biomarqueurs et les résultats antérieurs avant de concevoir les études.Développement clinique
Ancrer la conception des essais, les critères de jugement et les comparateurs dans les preuves publiées.Réglementaire et pharmacovigilance
Construire des revues de littérature reproductibles pour les soumissions et la détection de signaux.Affaires médicales et HEOR
Maintenir la synthèse des preuves à jour pour les échanges scientifiques et la démonstration de valeur.
Ce que les équipes en font, tout au long du pipeline
Découverte et biologie des cibles
Cartographier les preuves d'une cible
Comprendre le mécanisme d'une maladie
Évaluer les signaux de sécurité d'une cible
Recherche préclinique
Comparer les modèles de maladie
Comparer les biomarqueurs d'engagement
Synthétiser l'efficacité préclinique
Développement clinique
Extraire les preuves des essais comparateurs
Comparer les conceptions d'essais
Définir et défendre les critères de jugement
Réglementaire et pharmacovigilance
Sélectionner la littérature de sécurité pour la revue de signaux
Appuyer une revue de soumission
Surveiller la littérature de sécurité émergente
Affaires médicales (non promotionnelles)
Répondre à une demande d'information médicale
Mener une analyse des lacunes de publication
Garder les MSL à jour
HEOR et accès au marché
Construire une revue d'efficacité comparative
Résumer les preuves économiques
Pourquoi les équipes scientifiques et médicales peuvent se fier aux résultats
Dans la pharma, une réponse n'est utile que si elle peut être sourcée, vérifiée et défendue — devant un régulateur, un KOL ou un comité de revue interne. Voici les mécanismes qui font que les résultats de Paperguide tiennent la route.
Des citations au niveau de la phrase sur chaque affirmation
Réponses, extractions et brouillons renvoient à la phrase exacte de la source, pour que chaque résultat puisse être vérifié et défendu.
Une vraie méthode de revue systématique là où ça compte
Protocole, sélection documentée, extraction vérifiée et PRISMA pour les revues réglementaires, de pharmacovigilance et HEOR — pas un résumé en boîte noire.
Un contrôle humain sur chaque décision de revue
L'IA prépare les preuves ; un relecteur ou un vérificateur nommément désigné valide chaque étape, chaque décision restant attribuable.
Preuves favorables et défavorables, toutes deux mises au jour
La sélection et l'extraction capturent les résultats indésirables et négatifs, pas seulement les résultats favorables.
La qualité des preuves rendue visible
Quartile de revue, SJR, SNIP et signaux de citation figurent sur chaque résultat.
Des revues que vous relancez, sans les reconstruire
Grâce aux protocoles et critères enregistrés, une mise à jour au fil du cycle de vie n'est que la relance d'une méthode documentée.
Votre bibliothèque, connectée
Importez depuis Zotero ou Mendeley ; vos collections de références internes alimentent la recherche, la revue, l'extraction et la rédaction.
Plus de 200M d'articles évalués par les pairs
À travers PubMed, arXiv, OpenAlex et Semantic Scholar.
Un seul espace de travail, les outils vers lesquels chaque fonction se tourne
Revue systématique
Extraction de données
Recherche IA
Agent de recherche
Agent de revue de littérature
Rédacteur IA
Gestionnaire de références
Discussion avec PDF
Études de cas
Nous menons des revues à l'échelle du département en une fraction du temps, et chaque affirmation reste traçable jusqu'à sa source.Lire l'étude de cas
La sélection à double relecture avec preuves citées garde nos revues systématiques prêtes pour l'audit dès le premier jour.Lire l'étude de cas
Chaque réponse client s'appuie sur des sources que nous pouvons réellement défendre en réunion.Lire l'étude de cas
D'une question de recherche à une note de synthèse citée, sans jongler entre cinq outils différents.Lire l'étude de cas
Témoignages
The sentence-level citations are what make it usable in a regulated setting. Every claim our field team surfaces can be traced and defended, and the synthesis is done once for everyone.
We benchmark trial designs and endpoints against the published record in an afternoon rather than weeks, with the sources attached to every point.
Screening safety literature against defined criteria, with cited evidence on every paper, made our signal reviews faster and more consistent, and every call is traceable.
Every extracted value cites the statement it came from. When an assessor questions a number, we answer in seconds instead of spending an afternoon back in the PDFs.
Prêt pour votre revue de sécurité et de conformité
SSO et accès basé sur les rôles, contrôle d'accès au niveau de l'espace de travail, administration équipe et entreprise.
Bientôt disponible : RGPD, SOC 2 et ISO 27001.
Réunissez votre travail sur les preuves en un seul endroit
Réservez une démo et nous vous montrerons comment vos équipes trouvent, synthétisent et défendent les preuves publiées — de la découverte aux affaires médicales — dans un seul espace de travail.